Ozurdex Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazonas - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su geltonosios dėmės edema, po vieną filialą tinklainės-venų užakimas (brvo) arba centrinės tinklainės-venų užakimas (crvo). ozurdex fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems uždegimas užpakalinės segmento akių pristato kaip noninfectious uveitas. ozurdex fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, turinčių regos sutrikimų, dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme), kurie yra pseudophakic arba kurie yra laikomi nepakankamai reaguoja, arba netinkami ne kortikosteroidų terapija.

Lokren Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lokren

cheplapharm arzneimittel gmbh - betaksololio hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - betaxolol

NexGard Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo - Šunys - gydymo pchła užkrėtimo šunims (ctenocephalides felis ir c. canis), ne mažiau kaip 5 savaites. produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). gydymas, erkių antplūdis šunims (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). vienas gydymo žudo erkes iki vieno mėnesio. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. gydymo demodicosis (dėl demodex canis). gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei var. canis).

Credelio Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lengviau - ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, isoxazolines - dogs; cats - gydymas nuo blusų ir erkių antplūdžio. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (fad) kontrolės strategijos dalis.. dogsthis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį blusų (ctenocephalides felis) ir c. canis) ir erkių (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, i. hexagonus ir dermacentor reticulatus). catsthis veterinarinį vaistą, numatyta nedelsiant ir nuolat žudyti veikla 1 mėnesį nuo blusų (ctenocephalides felis) ir c. canis) ir erkių (ixodes ricinus).

Memigmin Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

memigmin

egis pharmaceuticals plc - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - memantine

Xapimant Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xapimant

sandoz d.d. - memantino hidrochloridas - geriamieji lašai (tirpalas) - 20 mg; 10 mg/ml - memantine

Aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu Cut&Clean Generator įrenginiu iš natrio chlorido sistema. Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aktyviojo chloro generavimo in situ elektrolizės būdu cut&clean generator įrenginiu iš natrio chlorido sistema.

fink tec gmbh, oberster kamp 23, de-59069 hamm (vokietija). - natrio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7647-14-5, eb nr.: 231-598-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio chloridas, koncentracija: 0% , veiklioji - geriamasis vanduo

Pantogar Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pantogar

merz pharmaceuticals gmbh - medicininės mielės/kalcio pantotenatas/tiamino nitratas/l-cistinas/keratinas/4-aminobenzenkarboksirūgštis - kietosios kapsulės - 100 mg/60 mg/60 mg/20 mg/20 mg/20 mg - vitamins, other combinations

PRID delta 1,55 g, naudojimo į makštį sistema galvijams Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prid delta 1,55 g, naudojimo į makštį sistema galvijams

ceva sante animale (prancūzija) - naudojimo į makštį sistema - prozac buy uk buy prozac onlinevienoje sistemoje yra: progesterono – 1,38 g. - karvėms ir telyčioms lytiniam ciklui kontroliuoti: –rujai sinchronizuoti, taip pat ir fiksuoto laiko dirbtinio apsėklinimo programose (angl. ftai). -patelės donorės ir patelės recipientės rujai sinchronizuoti embrionų persodinimui. vaistą reikia naudoti kartu su prostaglandinu (pgf2α ar jo analogu). – patelėms, kurių lytinis ciklas yra normalus ir sutrikęs, rujai sukelti ir sinchronizuoti, taip pat ir fiksuoto laiko dirbtinio apsėklinimo programose (angl. ftai). -patelėms, kurių lytinis ciklas normalus naudoti kartu su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu. - patelėms, kurių lytinis ciklas normalus ar sutrikęs naudoti kartu su gonadotropiną atpalaiduojančiu harmonu (gnrh) ar jo analogu ir su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu. - patelėms, kurių lytinis ciklas sutrikęs, naudoti su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu ir kumelių choriono gonadotropinu (kcg).

Ratiograstim Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim yra skirtas mažinti trukmės neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. ratiograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija ratiograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. ratiograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.